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L’importante è che sia sano

Memorie di una mamma come tutte le altre

L’importante è che sia sano

il libro è uscito in questi giorni ed è acquistabile nella libreria: LibreriadelSanto.it

 

Nuovo forum per le esperienze dei genitori

Carissimi genitori
La Fondazione ha attivato un forum, come strumento di condivisione esperienze e dialogo fra i genitori e per i genitori, con il supporto di esperti nel caso sia necessario sviluppare tematiche specialistiche.
Il forum è volutamente scarno e leggero proprio per non intimorirvi nel vostro primo approccio.
per ora solo due argomenti:
1) esperienza personale di come vi è stata comunicata la diagnosi alla nascita del vostro figlio Down.
2) esperienza nell’ambito scolastico
 Il forum serve per un interscambio fra genitori e solo voi potete farlo crescere e renderlo fruttuoso.
il forum è raggiungibile al seguente link:
la prima volta dovete iscrivervi con un vostro nome anche di fantasia e una password.
In alto a dx “iscriviti” e seguite le istruzioni passo passo.
se avete qualche problema tecnico mandate un messaggio al seguente indirizzo mail e sarete aiutati:
buon lavoro!

Auguri di Buone Festività

La notte di Natale

A notte profonda il tuo cuore ascolta.
La tua anima
leggera come la primavera,
come la notte scura,
sente.
Tutto silenzio.
I tuoi passi lievi come una piuma.
Senti rumori dal bosco,

il tuo cammino,
il tuo sorriso,
il tuo cuore caldo,
la grazia che hai donato,
la voce leggera…
quasi muta.

Giulia

auguri-di-natale

ULTIMI ARTICOLI INSERITI

STRATEGIE DI FACILITAZIONE

  PUNTI DI PARTENZA: Mio figlio ha gli stessi bisogni degli altri bambini AMBIENTE L’ambiente domestico è pronto per accogliere un bambino? (Cuscini, tappeto dei giochi, oggetti colorati, giochi, ecc.). L’ambiente domestico deve essere strutturato per essere modificabile man mano che il mio bambino cresce (gli interessi che mio figlio ha a 2 anni sono…

La persona Down tra le altre persone

Giulia: una persona come tante, una ragazza “particolare”o semplicemente “unica” (come tutti) Una esperienza vista e raccontata dalla mamma   Mia figlia Giulia ha 25 anni e ho altri due figli maschi, uno di 27 e uno di 12 anni. Guardare in faccia la realtà è sempre difficile, Giulia mi ha rivoluzionato la vita, mi ha arricchito, ma il cambiamento è sempre doloroso, difficile…

La cosa veramente peggiore

La cosa veramente peggiore

di Torey L. Hayden David è un ragazzino difficile: abbandonato dalla madre da piccolo, parla con difficoltà, è violento e apparentemente ritardato. Le famiglie alle quali è stato affidato insieme alla sorella hanno finito per rispedirlo agli assistenti sociali. Il suo modo di fare ordine in una vita spezzata è quello di trovare “la cosa…

Leggingioco. I diritti del bambino disabile e dei suoi genitori

Leggingioco. I diritti del bambino disabile e dei suoi genitori

Editore: Fatatrac Leggingioco nasce dall’angoscia di tanti genitori che si sentono impotenti davanti al loro bambino disabile, alle sue difficoltà e che lottano ogni giorno perché cresca protetto, sviluppando al meglio le proprie possibilità e competenze. Tra le pagine del libro, scritto dai genitori per i genitori, troviamo le norme più importanti in tema di…

Amorgioco. Il bambino, la disabilità, il gioco

Amorgioco. Il bambino, la disabilità, il gioco

di Carlo Riva – Editore: Fatatrac Nato dall’esperienza di laboratori con attività ludiche strutturate per bambini disabili e i loro genitori, questo libro racconta il gioco quale mezzo insostituibile per accettarsi e convivere con la propria corporeità. La forza del gioco infatti offre a tutti i bambini, non solo dunque a quelli con disabilità, la…

Clara va al mare

Clara va al mare

di Guido Quarzo, Salani, p.90 Una giornata speciale, controcorrente, quasi ribelle di una bambina down che per un giorno fugge dalla famiglia e dal centro educativo per cercare il mare. Narrato in modo limpido da Quarzo, il libro riesce oltre che ad affascinarci e divertirci, a farci scoprire il punto di vista e il particolare modo…

LA PERSONA DOWN TRA LE ALTRE PERSONE

Una esperienza vista e raccontata dalla mamma Di Renata Trevisan (mamma di Giulia)

Basi teoriche dell’intervento precoce

Prof. Carlo Baccichetti Fondazione Baccichetti per la sindrome di Down ONLUS La sindrome di Down non è una malattia e come tale non deve essere curata. Per leggere tutto il documento clicca QUI

LA RIABILITAZIONE FUNZIONALE NEL PAZIENTE CON SINDROME DI DOWN

Docente Prof Claudio Gallo FACOLTA’ DI MEDICINA E CHIRURGIA CORSO DI LAUREA IN ODONTOIATRIA E PROTESI DENTARIA   INTRODUZIONE CARATTERISTICHE DELLA STRUTTURA FACCIALE NELLA SINDROME DI DOWN. Terzo medio facciale. L’anomalia dello scheletro facciale che caratterizza i pazienti con SD, è rappresentata dall’ipoplasia a carico del 1/3 medio della faccia. L’attaccatura del naso, le ossa del 1/3…

Comunicazione e primo sviluppo del linguaggio in bambini down

Il Prof. Jean-Adolphe Rondal è il maggiore esperto in campo mondiale sul linguaggio. La sua sete di conoscenza, non solo di tipo scientifico, ma anche di tipo culturale l’ha portato a svolgere una intensa attività didattica non solo in Europa, ma anche negli Stati Uniti, in Australia e negli stati dell’America del Sud. Il Prof. Rondal è autore, oltre che di…

LA FONDAZIONE
La Fondazione Baccichetti ha sede in
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Cod. Fisc.: 03937330284.

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